Vastagbélrák braf
A BRAF mutáció kimutatása a személyre szabott rákellenes kezelések meghatározásában alapvető fontosságú. Ajánlott melanoma, vastagbélrák, tüdőrák és pajzsmirigyrák esetében Hogyan változtatja meg a BRAF mutáció a sejtek jelátviteli folyamatait? A BRAF fehérje a sejtek jelátviteli folyamataiban játszik szerepet, többek között a sejtnövekedés szabályozásában.
A kóros BRAF fehérjéről ben sikerült kimutatni, hogy szerepet játszik bizonyos daganattípusok kialakulásában.
Vastagbélrák mutációk vizsgálata célzott daganatterápiához Vastagbélrák vastagbél adenokarcinómák esetén az alábbi gének vizsgálata lehetővé teszi a terápia sokkal pontosabb megtervezését A KRAS és az NRAS mutációk vizsgálata jelenleg az EGFR gátló kezelés bevezetésének alapjául szolgál a gyógyszer törzskönyvi leírások szerint. Új, 26 génes tumordiagnosztikai panel A fenti gének mutációinak kimutatása új tumordiagnosztikai vizsgálatunkkal végezhető el : erre akkor lehet szükség, ha valakinek már kialakult rosszindulatú daganata van, és az a kérdés, hogy betegsége alkalmas-e a célzott biológiai kezelésre.
A BRAF gén különféle — az élet során szerzett, vagyis nem öröklődő — mutációi onkogénné, vagyis a rák kialakulásában oki szerepet játszó génné tehetik a gént.
A BRAF VE jelű mutációját — több más vastagbélrák braf mellett — a melanoma, vagyis a melanocitákból kiinduló rosszindulatú, festékes anyajegydaganatok kialakulásával hozták összefüggésbe.
Ha vastagbélrák braf BRAF gén — az élet során kialakult mutációi miatt — onkogénné vált, az addig egészséges sejt jelátviteli folyamaiban kóros változások indulhatnak meg. A melanoma kialakulását, növekedését és osztódását elősegítő változások a BRAF fehérjétől a sejtmaghoz vezető úgynevezett jelátviteli út több molekuláját is érinthetik.
Jellemző ezen molekulákra, hogy működésük — különféle sejten belüli mechanizmusokon keresztül — elősegíti a tumornövekedést vagy a daganatsejtek túlélését. A BRAF ezen kívül a daganatot oxigénnel és tápanyagokkal ellátó erek folyamatos képződését is elősegíti. A vizsgálat díja 55 Forint.
Mennyi idő alatt van meg az eredmény? Centrumunk vállalja, hogy a molekuláris diagnosztikai vizsgálatot a minta beérkezését követő munkanapon belül elvégzi és kiértékeli. Vélemény, hozzászólás?
